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News 15/05/2011 - Conformitą CE di un dispositivo medico
L’immissione in commercio e la messa in servizio nel territorio italiano dei dispositivi medici può avvenire solo dopo la marcatura CE che ne consente e la libera circolazione in ambito comunitario. La marcatura CE garantisce la conformità del dispositivo alle direttive 93/42/CE 2007/47/CE.
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